Nat Commun：CD318、TSPAN8和CD66c为胰腺癌CAR-T细胞疗法的候选核酸

胰腺肿瘤是现代国家中所肿瘤症之外丧生的第四大主要原因。目前，手奥义医学上仍是唯一可能治愈的作法，且只有有约20％的患者在诊断时平庸不止可顺利进行手奥义摘除的传染病阶段。因此，新型的医学上战略的分析迫在眉睫。

一种新的具潜力的医学上作法是CAR（嵌合抗原受体）-T巨噬细胞医学上，且在医学上B巨噬细胞恶性中所显示不止空前的。该医学上举例来说依赖于泛B巨噬细胞抗原，如CD19或CD20，且无法区分健康巨噬细胞和巨噬细胞。但会造成了所有B巨噬细胞均被消耗，且迄今仍然是也就是说瘤CAR-T巨噬细胞医学上的主要解决办法之一。

针对胰腺毛细管肿瘤（PDAC）有效的巨噬细胞免疫医学上的一个主要障碍是缺失合适的免疫抗原。为了解决解决办法这一单打独斗，分析医务人员意在提不止一种用于CAR-T机理医学上的控制系统作法。

PDAC的候选CAR核酸

在该分析中所，分析医务人员相辅相成流式巨噬细胞奥义筛选、脊椎动物信息解读分析和免疫荧光等实验。分析医务人员鉴定了CLA、CD66c、CD318和TSPAN8为371种抗原中所的四种靶候选物，并诱发了32种对这些水分子特异型的CAR。

移植瘤模型中所分析CAR-T巨噬细胞的在体新功能

基于靶巨噬细胞降解、T巨噬细胞还原和巨噬细胞因子获释，分析医务人员分析了CAR-T巨噬细胞的活性。在CD66c、CD318和TSPAN8免疫的CAR-T巨噬细胞中所，CD318平庸不止了从传染病比较稳定到彻底根除的清热，其次是TSPAN8，基于新功能性和数据分析的安全性，其是最有期望的潜在的候选核酸。

总而言之，这项分析阐明了基于CAR-T巨噬细胞的PDAC免疫医学上的潜在候选核酸，以及针对这些水分子的新功能性CAR协作体。

原始原文：

Schäfer, D., Tomiuk, S., Küster, L.N. et al. Identification of CD318, TSPAN8 and CD66c as target candidates for CAR T cell based immunotherapy of pancreatic adenocarcinoma. Nat Commun 12, 1453 (05 March 2021).