J Clin Oncol：ARIEL3试验的研究后揭示分析

3期ARIEL3研究对比了rucaparib（鲁卡帕隆）和口服保持稳定疗程病症膀胱癌的临床研究，结果显示与口服相比，鲁卡帕隆具有微小的临床研究效益。Oza等对该试验进行了一次事后探索归纳，以评核经过质量校正的无重大突破生存期（QA-PFS）和原发性或毒性时间（Q-TWiST）。

ARIEL3的研究对象是铌敏感的、病症膀胱癌患者，随机晚间鲁卡帕隆四组（600 mg 2/日）或口服四组。

截止2017年4同年15日，在意向疗程成年人（ITT）中的，鲁卡帕隆四组（375人）的大约QA-PFS微小长于口服四组（189人）（相劣6.28个同年）；此外，在BRCA甲基化函数调用（130人 vs 66人）、同源重四组修复缺陷（HRD）函数调用（236 vs 118）和BRCA野生型或杂合缺失（LOH）偏高的患者函数调用（107 vs 54）中的，鲁卡帕隆四组的大约QA-PFS也均微小长于口服四组（分别相劣9.37个同年、7.93个同年和2.71个同年）。

采用≥3级TEAE定义的TOX，在ITT成年人、BRCA甲基化函数调用、HRD函数调用和BRCA野生型/LOH偏高患者函数调用中的鲁卡帕隆四组和口服四组的大约Q-TWiST劣分别是6.88个同年、9.73个同年、8.11个同年和3.35个同年。

总结：鲁卡帕隆和口服之间QA-PFS和Q-TWiST的微小劣异证明了鲁卡帕隆在所有预定的函数调用中的的效益都微小优于口服。

特别研究：

Lancet oncol：ARIEL3试验：Rucaparib保持稳定疗程铌敏感性病症膀胱癌将近2年后的基础性归纳

晚期膀胱癌：Rubraca的III期ARIEL3研究的同类型信息

Clovis公司的PARP抗病毒美国获批用以病症膀胱癌的保持稳定疗程

Lancet：Rucaparib可用以经铌类化疗后缓解的病症膀胱癌患者的保持稳定疗程

FDA批准Clovis PARP抗病毒rucaparib

零碎出处：

Amit M. Oza，et al. Patient-Centered Outcomes in ARIEL3， a Phase III， Randomized， Placebo-Controlled Trial of Rucaparib Maintenance Treatment in Patients With Recurrent Ovarian Carcinoma. Journal of Clinical Oncology. August 24， 2020